"Cadoul din cutia de pantofi"

Cand ni se ofera posibilitatea sa facem o bucurie cuiva, cat timp stam sa punem in balanta daca sa facem acest lucru sau nu?

Am gasit pe faimosul Facebook, niste oameni absolut minunati, care m-au determinat sa cred ca nu toti oamenii sunt egoisti, sentiment care din pacate in ultimul an s-a accentuat.

Anul trecut, tot in aceasta frumoasa perioada a anului, am incercat sa vorbesc cu colegii mei de la serviciu sa organizam colectarea a catorva cadouri pe care sa le daruim unor copii fara “acasa”. Raspunsul a venit parca si mai socant, odata ce s-a repetat: "Dar ce? Mie imi da cineva ceva?"

Un timp nu am stiut ce sa raspund nici ce sa cred, neintelegand cum poate cineva sa gandeasca astfel. Si am renuntat, poate prea usor, stiu… Dar dezamagirea simtita atunci, m-a facut sa renunt.

Si totusi… Oameni minunati, cu dorinta de a darui bucurie celor mai putin norocosi, exista. Acestia sunt tu si el si ea… Cei care ofera un dar unui necunoscut si aduc zambet de bucurie pe chipul unui copil caruia i s-a furat sansa de a avea ceva, orice.

In mijlocul unor astfel de oameni am nimerit, aici, pe shoebox.ro

Si daca stai cateva minute sa citesti despre ei, tot e ceva. Poate chiar te vei convinge sa te alaturi lor.

Asa cum scrie si pe site-ul lor, ai nevoie de putina dragoste fata de semeni… restul vine de la sine…

Iar in prag de sarbatori, daruind bucurie, te vei simti m i n u n a t !

Alexandra are nevoie de ajutor!

"Alexandra are nevoie acum de o proteza bionica, foarte dificil de realizat, insa vitala pentru ca dezvoltarea Alexandrei si a coloanei sale vertebrale sa se faca normal, fara urmari fizice mari. Aceasta proteza costa 50 000 de Euro.

http://happy-mami.blogspot.com/p/alexandra-nepotica-mea.html

Puteti face donatii directe in contul deschis pentru proteza Alexandrei:


Titular cont : SIMA ALEXANDRA -ECATERINA

Cont LEI: RO16 BTRL 0180 1201 W067 48XX

Cont EURO: RO88 BTRL 0180 4201 W067 48XX

Cont USD: RO40 BTRL 0180 2201 W067 48XX

Banca Transilvania Sucursala Galati

Cod SWIFT: BTRLRO22GLA


Directioneaza 2% din impozitul pe venit"

Maria este acum salvata!

Am postat mai de mult cazul unei fetite, Maria, care avea nevoie de ajutor. Mai sus este un mesaj din partea mamei Mariucai.

Articolul complet il gasiti aici: http://www.europafm.ro/europa-fm/de-partea-ta/ajutati-o-pe-maria/maria-este-acum-salvata-audio.html

De la inima la inima

In August 2008 2 bebelusi nascuti cu aceeasi malformatie la inimioara (transpozitie de vase mari) au fost operati in aceeasi perioada la Institutului de boli cardiovasculare si transplant din Tg Mures. Din pacate numai unul dintre ei a supravietuit, acesta este Alexandru Vovcu, nascut pe 17 Mai 2008. Alex a iesit invingator din alte 2 operatii grele dar pentru ca totul sa intre in normal mai are nevoie de inca o operatie, corectoare, care din pacate nu se poate efectua in Romania. Operatia se va face in Israel luna aceasta (pe 22 Februarie este plecarea) dar numai si numai cu ajutorul nostru! Alex mai are nevoie de 3000 de euro ca sa devina un copilas ca toti ceilalti copii sanatosi! Va rog din suflet sa nu ignorati acest mesaj, acordati-i lui Alex o sansa de vindecare fie numai trimitand mesajul mai departe!

Donatiile se pot face la banca BRD, pe numele Vovcu Ana Irina

Cont in lei: RO81BRDE360SV46982983600

Cont in euro: RO83BRDE360SV89379703600, cod SWIFT: BRDEROBU

De asemenea exista un cont pay-pal:mihaela77oprea@yahoo.com - cu specificatia Pentru Alexandru!

Rares - o viata mica in schimbul a 10 000 de €

Preluat de pe:
http://suchardine.wordpress.com/2009/11/18/rares-o-viata-mica-in-schimbul-a-10-000-de-euro/

Rares are acum 8 luni. Un pui de om care abia acum isi striga dreptul la viata. O viata mica, o vietisoara care a inceput cu un diagnostic crunt: chist porenecefalic. Pe scurt, Rares s-a nascut cu un chist de 2.8 cm pe creier. Salvarea lui? O operatie in strainatate! Care nu costa o suma astronomica (undeva pana in 10.000 de euro), asa suna raspunsul medicilor din Treviso, Italia. Mama lui Rares, Diana, mai asteapta si un deviz din Germania, unde se pare ca sunt costuri mai joase decat cele din Treviso. Pana acum, parintii lui Rares au reusit sa stranga 2000 de euro. Haideti sa-i ajutam impreuna sa stranga si restul de bani!
Uitati-va la Rares! Stiu ca majoritatea celor care intrati pe blogul meu aveti copii de varsta lui Rares sau putin mai mari.
Un drum la banca este un minim de efort. Astazi, Rares va avea si un cont deschis. Pe care vi-l voi afisa in cursul zilei de astazi.
Va imbratisez si va multumesc pentru gestul vostru. Actele medicale ale lui Rares se afla in posesia Organizatiei E.M.M.A. si pot fi puse la dispozitia oricarei persoane. De altfel, in curand ele vor fi postate si pe www.OrganizatiaEmma.ro la sectiunea “Salvati copiii”!
Povestea lui Rares, o gasiti pe larg pe blogul lui: http://povestea-lui-rares.blogspot.com/.
Va redau mai jos si scrisoarea mamei lui Rares.

Buna ziua

Numele meu este Diana Cozma, am 31 ani si va scriu din Timisoara.
In 8 mai anul acesta am nascut un baietel, Rares Alexandru, care la 3 zile de la nastere a fost diagnosticat cu “chist porencefalic”. Dupa o serie de analize, electroencefalograme, ecografii, 3 RMN-uri si 2 internari in spital (Timisoara si Bucuresti) avem diagnosticul final: “masa chistica temporala stanga extranevraxiala, necomunicanta cu ventriculii – chist neuroglial de fisura choroidala sau chist arahnoidian; atrofie globala emisferica stanga (minima), in principal pe seama tracturilor profunde de substanta alba; microftalmie stanga + atrofie de nerv optic stang”. Adica, pe romaneste, Rares s-a nascut cu un chist de aproximativ 2,8 cm in diametru pe creier si cu o malformatie la ochiul stang care este vizibil mai mic decat cel drept. Pe fondul acestor afectiuni Rares sufera si de o tulburare de coordonare motorie centrala si lipsa vederii la ochiul stang.
Pentru noi, ca parinti, a fost foarte greu sa acceptam ca baietelul nostru iubit, primul nostru copil, mult dorit si cautat din timpul sarcinii, s-a nascut cu probleme.
Ce simti cand ti se da o astfel de veste? Cuvintele sunt prea putine si neinsemnate ca sa pot descrie.
Un gol imens, negru, negru, negru…, totul e adanc si rece si nu mai poti sa respiri, ti se taie picioarele si apoi simti un curent rece care iti strabate tot corpul de sus in jos. Greu, foarte greu… Si lacrimi fierbinti siroaie… Iar in minte persista un singur gand: “nu, nu se poate, nu, nu, nu, nu, nu…..”. Si ai senzatia ca lumea se sfarseste, ca nu-ti ajunge aerul, ca nimic din ce ar putea spune sau face cei din jurul tau nu te-ar putea ajuta sa te simti mai bine; si o speranta ca poate s-au inselat medicii; si apoi dorinta nebuneasca si imposibila ca totul sa fi fost doar un vis. In timp acel “nu” se transforma in “de ce?”, “cu ce am gresit sa avem parte de asa necaz? de asa suferinta?”
Eu personal, spre deosebire de sotul meu, in prima perioada m-am izolat total, de prieteni, rude, cunostinte. Toti care aflasera ca am nascut ma sunau sa ma felicite fara sa banuiasca ce probleme avem, si era insuportabil. Asa ca aproape o luna nu am mai raspuns nimanui la telefon, cu exceptia fratilor si parintilor. Pana cand mi-am dat seama ca daca eu nu voi lupta pentru sanatatea copilului meu nu o va face nimeni in locul meu. Si a trebuit sa ma ridic si sa actionez.
In perioada respectiva nici macar nu intelegeam diagnosticul si efectele lui. Nimeni nu ne spunea nimic concret. In parte pentru ca era vorba de un nou-nascut si nimeni nu dorea sa-si assume riscul de a declara ceva ce in timp putea sa nu se confirme, iar in parte pentru ca, din pacate, insensibilitatea, lipsa de comunicare, superioritatea sunt doar cateva din caracteristicile medicilor din ziua de azi. Si a sistemului medical in ansamblul sau.
Din fericire s-a inventat Internetul, iar daca exista putina bunavointa si mai mult spirit autodidactic, un parinte poate deveni din nestiutor bine informat.
Acuma, dupa 6 luni, cand privesc in urma, revad si simt franturi din tot ce-a fost si din ce am trait. Inca doare dar cred ca am invatat sa traiesc cu durerea. Iar momentul pe care mi-l aduc aminte cel mai clar si pe care il retraiesc iar si iar si iar si iar… la infinit, este cel in care l-am avut prima data pe Rares langa mine. Slabut, rosu, cu fata mica, ochii inchisi. Dac-as putea da timpul inapoi… si-apoi sa-l opresc pentru totdeauna pe secunda aceea in care il aveam langa mine asa linistit, frumos, fara sa stiu ca e bolnavior, secunda in care nu simtem altceva decat o imensa fericire. EU SI EL.
Si cum spuneam, orice cuvinte as folosi ca sa descriu durerea pe care o simte un parinte de copil bolnav, grav bolnav, nu v-as putea face sa intelegeti. Sunt convinsa ca doar cineva care a trecut sau trece printr-o astfel de experienta ne-ar intelege. Mi-as dori ca niciodata sa nu mai existe pe lume copii bolnavi, chiar daca asta ar insemna ca de-acum incolo sa nu mai fim intelesi de cei din jurul nostru. E greu, dar viata merge inainte. Iar noi trebuie sa luptam pentru el.
Rares are nevoie de operatie . Dupa ce am consultat 4 neurochirurgi (Timisoara, Bucuresti, Budapesta si Treviso) avem o decizie unanima: interventie chirurgicala pe creier, nu mai tarziu de varsta de 1 an. Adica in maxim 5-6 luni. Recomandabil dupa ce copilul face 9 luni.Rares acum 2 zile a implinit 6 luni. Simt cu durere, si cu speranta in acelasi timp, ca a inceput numaratoarea inversa. Am sperat de la inceput ca vom scapa de operatie, mai ales ca evolutia copilului este pozitiva. Creste, ia in greutate, nu face crize, de 3 luni facem recuperare medicala prin terapia Vojta. Dar, chiar daca chistul nu s-a marit, din pacate acesta exercita un efect compresiv pe zona din jur. Ceea ce inseamna ca dupa ce craniul se va inchide complet, presiunea poate fi foarte mare iar efectele pe care le-ar provoca chistul pot fi ireversibile. Asa ca operatia in urmatoarele luni este singura varianta.
Desi aceasta se poate face si in Romania, dupa ce am trait experienta spitalului romanesc internata fiind cu Rares, cred ca nimeni nu ne poate condamna ca am optat sa facem operatia in strainatate. Desi costa. Mult mai mult decat ne putem permite noi in acest moment. Nu suntem saraci, suntem o familie care se descurca relativ bine si pot sa spun foarte sincer ca avem un trai decent. Cu un imprumut din banca si cu economiile noastre am inceput chiar sa ne construim o casa (acum locuim in chirie) care s-a oprit insa la stadiul de “constructie la rosu” din lipsa fondurilor. Ne-am gandit ca poate acesta ar putea fi un motiv pentru care unele persoane ne-ar putea condamna pentru ceea ce dorim sa facem pentru Rares. Dar eu le spun tuturor: pentru ca Rares sa fie bine, oricat de greu sau rusine ne-ar fi, am cere ajutor in genunchi daca ar fi nevoie. Pentru ca nimic nu e prea mult sau prea greu cand e vorba de el.
Si asa ajung la motivul pentru care m-am hotarat sa va abordez. Am hotarat sa organizam o campanie de strangere de fonduri pentru operatie. Doar costul operatiei se ridica la aproximativ 10.000 euro, din discutiile avute cu cei din Treviso. Noi in momentul de fata detinem 2.000. In acelasi timp, la sugestia neurologului care il monitorizeaza lunar pe Rares aici, in Timisoara, in acest moment incercam sa obtinem informatii si de la o clinica din Germania. Sper ca in curand sa obtinem un deviz pentru operatie si serviciile adiacente si sa ne hotaram incotro ne indreptam.
Pentru a putea aduna fondurile necesare, printre altele, am apelat la operatorii de telefonie mobila pentru alocarea unui numar de SMS pentru donatii. Am putea obtine un astfel de numar pentru o perioada determinata, cu cateva conditii. Una dintre acestea este sa facem dovada mediatizarii respectivului numar de SMS, astfel incat ei sa fie siguri ca alocarea numarului va duce la atingerea scopului propus.
Drept urmare, as dori sa stiu daca este posibil si in ce conditii fundatia Dumneavoastra ne-ar putea acorda sprijin in aceasta campanie de adunare de fonduri. Chiar daca nu ne puteti sustine financiar, directionarea catre alte fundatii care se ocupa de cazuri similare cu al nostru ar fi binevenita. Din pacate demersurile noastre catre televiziuni / radiouri / publicatii si alte firme particulare de la care ne-am gandit ca am putea primi ajutor in mediatizarea numarului de SMS sau in adunarea de fonduri, nu prea au avut efectul asteptat. Noi personal nu putem sustine financiar o campanie publicitara de mediatizare a numarului de SMS pe care speram totusi sa-l obtinem din partea operatorilor de telefonie mobila. Totusi, in cazul in care acest numar nu ne va fi alocat, singura modalitate ramasa ar fi donatia direct in cont, dar si pentru asta contul trebuie sa fie cunoscut publicului larg, adica posibililor donatori. Desi, dupa parerea mea depunerea unor
bani intr-un cont nu este la indemana asa cum ar fi trimiterea unui simplu SMS, deci sansele de a aduna banii ar fi mai reduse doar avand deschis un cont.
Poate pentru unele persoane toate solicitarile noastre reprezinta prea mult. Dar pentru noi nu este deloc asa. Pentru noi este prea putin pe langa ceea ce ar insemna salvarea lui Rares.
Avem nevoie de o sansa ca sa ne ajutam copilul, o sansa ca sa-l facem bine pe Rares.
In cazul in care acest mesaj nu a ajuns la acele persoane care ar putea lua o decizie cu privire la solicitarea noastra, imi cer scuze si, daca nu este prea mult, v-as ruga sa il redirectionati. De asemenea, suntem deschisi la orice variante, la orice propuneri din partea Dumneavoastra, atata timp cat acestea ne-ar putea ajuta la strangerea de fonduri.
Va multumesc pentru timpul acordat citirii acestei scrisori si astept un raspuns cu nerabdare.

Dorin, baiatul care-si cumpara singur citostaticele

Preluare de pe:
http://suchardine.wordpress.com/2009/11/16/dorin-baiatul-care-si-cumpara-singur-citostaticele/

Dorin Alexandru Cioarca are 17 ani si o multime de visuri. Acum un an, in data de 7 iulie 2008, Dorin a fost diagnosticat cu Leucemie Acuta. Un diagnostic dur care i-a retezat orice vis pentru viitor. Mama lui este disperata. Momentan, baiatul se afla internat la spitalul “Luis Turcanu” din Timisoara.

Va atasez mai jos scrisoarea primita de la mama baiatului. Spitalul “Luis Turcanu” nu are citostatice. Costul acestora este suportat de familiile pacientilor.
Haideti sa-l ajutam putin si pe Dorin! Nu va ganditi ca 5 lei sau 10 lei depusi in contului lui Dorin sunt putini. Pic cu pic se face strop, strop cu strop se face marea!
Iar un drum la banca este minimum de efort pe care-l putem face. Noi putem sa-l facem pe Dorin sa spere si sa viseze din nou!

“Sunt mama baiatului Cioarca Dorin Alexandru, care este bolnav de leucemie din data de 7 iulie 2008. Are 17 ani si se lupta cu boala ca sa traiasca si sa fie din nou la scoala cu colegii lui. Am facut chimioterapie si radioterapie pana in data de 25 mai 2009 la spitalul “Louis Turcanu” din Timisoara. In 26 mai 2009 am plecat acasa si am venit la control la fiecare 3 luni. Acasa am facut analizele o data pe saptamana si luam pastile citostatice: Purinetol si Metrotexat in fiecare seara cate 4 pastile. Pentru aceste pastile dadeam 42 roni pe Purinetol si 35 roni pe Metrotexat. Analiza costa 42 roni in fiecare saptamana. In 5 iulie 2009 lucrurile s-au complicat, a inceput sa fie ametit si sa il doara capul. Am venit din nou la spital unde am facut analizele la sange. Maduva si lichidul cefalorahidean erau bune. Am fost trimisi si la Neuromed pentru lichidul cefalorahidian si a iesit negativ. La o saptamana am repetat analizele la maduva si lichidul cefalorahidean si au iesit bine. Peste doua saptamani le-am facut din nou, dupa care au aparut 50 de blasti in lichid si maduva era curata, iar la o saptamana am repetat din nou analizele in sange care erau bune, maduva iarasi buna dar in lichid, din pacate, au aparut 700 de blasti. Am inceput din nou protocolul cu citostatice de Metrotexat. Era o cura foarte tare iar domnisoara doctor ne-a spus ca are 20% sanse, depinde daca il suporta. Atunci eu m-am rugat la Dumnezeu ca sa ne ajute. Dupa 2 zile de citostatic, domnisoara doctor a venit si ne-a spus sa fim linistiti ca o sa il suporte. A durat o saptamana aceasta cura de citostatice dupa care i-a repetat analiza la lichidul cefalorahidian si i-a iesit 0.
A inceput un al doilea protocol cu Asparaginaziu dar, din pacate, a facut soc anafilactic si l-a oprit. Atunci domnisoara doctor ne-a spus ca trebuie sa faca un alt citostatic, inlocuitor al Asparaginazei numit Erwinaze. Ne-a spus ca trebuie sa-l cumparam noi 10.000 de unitati fiindca nu il are spitalul si care costa 1670 euro si nu se afla in Romania!
Viata lui Dorin depinde de acest tratament pe care trebuie sa il faca. De un an si 4 luni nu ne mai putem descurca cu banii, deoarece avem un venit de doar 6 milioane pe luna din care mai intretinem un baiat de 15 ani acasa si care este la liceu, in clasa a IX-a. Alt venit nu avem, nu stim unde sa mai apelam!
Va rugam, ajutati-ne!
Va multumim!”

TELEFON: 0757929413 CIOARCA DORINA
NUMAR CONT: EURO RO67RZBR0000060011647141
NUMAR CONT LEI: RO26RZBR0000060007236222
Raifeissen Bank

DOMICILIUL: LOC.VALEA TIMISULUI NR.74 COM.BUCHIN JUD.CARAS-SEVERIN

Teodora, lovită de sindromul Jeune

material prelat de la: http://www.europafm.ro/europa-fm/de-partea-ta/teodora-lovita-de-sindromul-jeune-audio.html

"Teodora, de 3 ani si 8 luni, este diagnosticata de la nastere cu o boala extrem de rara numita Sindromul Jeune. Aceasta consta in faptul ca are coastele foarte scurte si toracele foarte mic ,de aceea plamanii si inima nu se pot dezvolta normal si de aici riscul permanent de moarte prin insuficienta respiratorie.

In mai 2008 s-a intervenit chirurgical pe partea stanga a toracelui unde i s-a pus un implant din titan si s-a facut cu o trusa speciala care circula periodic prin spitalele cele mai mari din Europa,la noi ajungand de 2 ori pe an.

Aceasta operatie a fost o premiera in Romania, la spitalul "Marie Curie", cu prof.dr.Burnei Gheorghe.

Dupa operatie,dl doctor ne-a spus ca la urmatoarea venire a trusei in tara,adica in noiembrie 2008, trebuie neaparat operata si pe partea dreapta,pentru ca altfel se va deforma coloana vertebrala, toracele nemaifiind simetric.

In noiembrie, pentru ca Ministerul Sanatatii nu a mai avut fonduri pentru implant ,dl doctor ne-a amanat pentru luna aprilie a acestui an,cand vine din nou trusa chirurgicala .

Pentru ca se apropie termenul am vorbit de curand cu dl doctor si ne-a spus ca anul acesta nu e nici o sansa sa mai obtinem implantul prin fonduri de la ministerul sanatatii,dar sa apelam cu incredere la o fundatie umanitara.

Bancile nu ne imprumuta cu mai mult de 9000 euro, noi avand salarii foarte mici (eu 1200 ron, iar sotul 1100 ron bani care raman in mana).

Suma necesara pentru implantul fetitei noastre este de 30000 euro; acesta trebuie cumparat de la o firma specializata din Romania care colaboreaza cu spitalul.

Operatia se face in Romania la spitalul "Marie Curie" Noi ne punem toate sperantele intr-un ajutor din partea dumneavoastra si va multumim ca ati citit scrisoarea noastra.

Va putem pune la dispozitie toate actele pe care ni le cereti. Va rog din suflet, ajutati-ne!"

Teodora, Mihaela si Radu.

Puteţi contacta familia la telefon: 0729109511 si 0726676178

Donaţii se pot face în contul RO 47 BRDE 300SV54813613000 deschis la BRD pe numele Nicula Mihaela

Sebi are nevoie de ajutor!

Articol preluat de la http://forum.desprecopii.com/forum/topic.asp?TOPIC_ID=138392

"Acest copil este ca si oricare altul, care vrea sa se joace, rade, vorbeste aidoma celor de varsta lui, dar totodata este neobisnuit de bine adaptat la viata in spital! Si asta ca spitalul a ajuns pentru el ca si a doua casa, datorita timpului indelungat petrecut acolo!

[...]ACUM SUNTEM TERMINATI.

Dupa nici o luna de la operatie, infectia a recidivat.
Am inceput sa caut clinici din afara.Cea care ne-a raspuns pana acum a fost o clinica din Ungaria/Szeged.
Printr-o firma de mediere am aflat ca operatia in sine...ceea ce i s-a facut si la noi costa 5000RON/pentru o ureche...insa avand in vedere scrisoarea medicala, medicii au multe necunoscute si trebuiesc o serie de analize facute care nu ne-au putut spune la cat vor ajunge costul lor pana nu il vad.
Am vorbit cu ei si suntem asteptati la inceputul lui IULIE sa mergem pentru primele analize sa se gasesca locul infectiei....de unde se produce toata aceasta nebunie.
Astazi am gasit si un spital de la Roma specializat pe otomastoidita si operatiile necesare.Abia am trimis scrisoarea medicala....asteptam un raspuns de la ei.

SEBASTIAN are acum 2 ani si 9 luni.Este un copil extraordinar, cu o putere de a lupta de ne ajuta si pe noi sa mergem inainte.
A inceput sa si vorbeasca ceea ce este un semn bun.

Va multumesc din suflet ca ati citit povestea noastra si cine ne poate ajuta cu o rugaciune, sau financiar pentru a putea pleca in strainatate sa gasim cauza va dorim sa va de-a Dumnezeu sanatate

DATE CONT

NUME: FERARIU ANDREEA DANIELA
BANCA TRANSILVANIA Sucursala Iasi str.Ghica Voda 3A Iasi Romania
CONT:
RO03 BTRL 0240 4201 M216 80XX [EURO]
RO28 BTRL 0240 1201 M216 80XX [RON ]
SWIFT: BTRLRO22ISA

Avem Paypal

Paypal - mexxa09@yahoo.com

Maria - 5 ani, are nevoie de tine

preluat de la:
http://www.europafm.ro/europa-fm/de-partea-ta/ajutati-o-pe-maria/

O printesa mica are nevoie de ajutor...
Ea se numeste Maria...


Maria reprezintă un caz unic în România. Ea a fost diagnosticată cu TIROZINEMIE de tip unu. După un an în care nici un doctor din România nu a putut spune cu precizie de ce suferă, doctorii din Franţa au reuşit să îi pună copilului acest diagnostic. Există un tratament, dar lunar costă 3000 de euro iar spirijinul oferit de români prin donaţii îi poate salva viaţa acestei copile.


Tratamentul recomandat la Spitalul Kremlin Bicetre din Paris este următorul:
- tratament pentru tirozinemie: NTBC (Orfadin) 15 mg/zi și regim hipoprotidic, pentru tot restul vieții.
- tratament pentru rahitism: fosfoneuros 30mg/kg/zi și Un-Alfa 5 picături/zi.
- tratament pentru creștere: Tyr 2 Prima 20g/zi.


Impreuna o putem salva! Trimite un SMS la numarul 848 - 2€ / mesaj si ii vei prelungi viata Mariei cu inca o jumatate de ora!
Doneaza acum 2€ pentru Maria!